1. Geben Sie jeweils ein Beispiel für ein d0, d1, d2, dalkyl und aalkyl

1. Geben Sie jeweils ein Beispiel für ein d0, d1, d2, dalkyl und aalkyl

0 1 2 1. Geben Sie jeweils ein Beispiel für ein d , d , d , d alkyl und a alkyl Synthon. Geben Sie für jedes dieser Synthone auch ein Synthese...

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0

1

2

1. Geben Sie jeweils ein Beispiel für ein d , d , d , d

alkyl

und a

alkyl

Synthon. Geben Sie für

jedes dieser Synthone auch ein Syntheseäquivalent an. (10 Punkte) 0

1

2

Please give one example each for an d , d , d , d

alkyl

and a

for a synthetic equivalent for every synthon. (10 points)

2

alkyl

. Additionally, give an example

2. Beschreiben Sie fünf verschiedene Methoden durch Umpolung die Reaktivität eines Reagenzes umzukehren. (10 Punkte) Describe ve different methods to change the reactivity of a reagent by “Umpolung”? (10 points)

3

3. Führen Sie eine Retroanalyse der unten aufgeführten Verbindung durch (relative Konguration). Beachten Sie die Stereochemie? (10 Punkte) Perform a retrosynthetic analysis of the compound shown below (relative conguration). Please note the stereochemistry of the molecule? (10 points)

O O

4

4. Führen Sie eine retrosynthetische Analyse der Verbindung A durch. Ein gutes Ausgangsprodukt der Synthese wäre Nicotinsäure (B). (10 Punkte) Perform a retrosynthetic analysis of compound A. A good starting material for the synthesis would be nicotinic acid (B). (10 points)

N

O

OH

COOH

N H

N

A

B

5

5. Wie kann ich (2RS,6SR)-2-Methyl-6-hydroxyheptansäuremethylester diastereomerenrein aus einem Phenol synthetisieren? How can I obtain diastereomerically pure methyl (2RS,6SR)-2-methyl-6-hydroxyheptanoate starting from phenol?

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